Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Реферативна база даних (4) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Stetsenko T$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 3 Представлено документи з 1 до 3 |
|||
| 1. | 
Lapshyn V. I. Two-level balance model of products distribution based on Markov chains [Електронний ресурс] / V. I. Lapshyn, V. M. Kuznichenko, T. V. Stetsenko // Фінансово-кредитна діяльність: проблеми теорії та практики. - 2018. - Вип. 2. - С. 219-225. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Fkd_2018_2_28 На базі одного з підходів до моделей обміну при використанні математичної теорії випадкових процесів створено дворівневу балансову модель розподілу продукції. На цих рівнях можуть розташовуватися учасники сусідніх по вертикалі каналів розподілу товарів у ланцюгах постачань: виробники-споживачі, посередники розподілу. Модель на базі ланцюгів Маркова надає можливість визначати самоузгоджені рівноважні відносні розподіли фінансів і товарів у грошовому вираженні на кожному рівні відповідно. За зміни об'єму поставок пропорційно рівноважному розподілу на верхньому рівні відношення кількості отриманих товарів на нижньому рівні зберігатимуться. В цьому випадку кожен одержувач нижнього рівня знає свою долю від продукції, яка розподіляється, що сприяє ефективнішій організації торговельного процесу. Використовувана методика представляє інтерес для створення багаторівневих моделей каналів розподілу товарів. | ||
| 2. | 
Stetsenko T. Huntington's chorea in a child. The first description of the disease in Ukraine. Proper observation [Електронний ресурс] / T. Stetsenko, O. Savchenko, N. Salan, I. Holovatyuk // Сучасна педіатрія. Україна. - 2019. - № 4. - С. 60-65. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2019_4_11 Хвороба Гентингтона (ХГ, МКХ-10 - G-10, МКХ-11 - 8А01.10) - аутосомно-домінантне нейродегенеративне захворювання, яке характеризується руховими порушеннями (хорея у дорослих та акінетико-ригідний синдром у дітей), психічними розладами та деменцією з прогресуючим перебігом і летальністю 100 %. Мета роботи - навести унікальний випадок діагностованого захворювання хореї Гентингтона у дитини віком 4-х років у третьому поколінні в родині. Даний випадок описується в Україні вперше. Наведено власний досвід спостереження та лікування дівчинки 4-х років 7 міс, яка госпіталізована в НДСЯ "ОХМАТДИТ" зі скаргами на втрату мовних і психічних навичок, порушення ходи та наявність нападів. Із 4-річного віку почався регрес психічних функцій (пропав інтерес до казок, стала неуважною, погіршилася пам'ять, перестала себе обслуговувати) та мовлення з формуванням екстрапірамідної дизартрії та збіднінням мовленнєвого запасу. В цей же час погіршилася хода, з'явилися генералізовані епілептичні напади. Необхідно акцентувати увагу тому те, що сімейний анамнез обтяжений по лінії батька - у батька, дідуся, прабабці по батьковій лінії хорея Гентінгтона. Під час огляду у дитини було виявлено порушення комунікації, дисфазію, екстрапірамідну дизартрію, псевдобульбарний синдром. Хода спастико-дистонічна, гірше зліва. Зміна м'язового тонусу по пластичному типу в руках і ногах, більше зліва; гіперкінези в пальцях рук (атетоз), дистонія в стопах, клонуси стоп. На МРТ відмічалося помірно виражене дифузне зменшення об'єму паренхіми обох півкуль мозочка, заглиблення та розширення борозн мозочка, деяке стоншення мозочкових ніжок; також відсутні мигдалики мозочка, широкий отвір Мажанді та помірно збільшена в об'ємі велика цистерна. На електроенцефалограмі виявлено генералізовану високоамплітудну пік-хвильову епілептичну активність під час всього запису. У віці 4-х років повторно проведено молекулярно-генетичний аналіз, кількість ЦАГ - повторів становила 130 і був підтверджений діагноз хвороби Гентингтона. Встановлено, що для хвороби характерний генетичний імпринтинг - залежність форми та тяжкості проявів захворювання від батьківського джерела мутантної хромосоми. У дитячому та юнацькому віці домінує акінетико-ригідний синдром. У дитячому віці (до 10 років) хвороба може дебютувати епілептичними нападами, тому необхідно збирати сімейний анамнез не лише щодо епілепсії, але й на предмет прогресувальних неврологічних і психіатричних захворювань. В тому числі у дорослих. За ознак прогресувального нейродегенеративного захворювання у дитини не слід відкидати можливість діагнозу хореї Гентингтона, потрібно скеровувати такі сім'ї на медико-генетичне консультування. | ||
| 3. | 
Stetsenko T. V. Tax culture and tax morale: impact on tax compliance in Ukraine [Електронний ресурс] / T. V. Stetsenko, O. G. Nishcheretov // Соціальна економіка. - 2021. - Вип. 61. - С. 83-91. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/se_2021_61_10 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |